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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

大兴安岭肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的血样会怎么处理?我的基因信息安全吗?
您的隐私和安全是我们首要原则。血样仅用于本次检测,剩余样本会按规定销毁。所有的基因数据均进行匿名化处理,严格保密,未经您授权不会用于任何其他用途或透露给第三方。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如痰或者胸水?
本项目标准样本是10毫升外周血(血浆),用于检测血液中的ctDNA。在某些特殊情况下,如果您同时有新鲜的胸水或组织样本,可以咨询服务顾问,评估是否可以进行补充检测或联合分析。
如果检测后需要重新分析或者补测,还要再交钱吗?
您好,如果因我们实验室的技术原因导致初次分析失败或需要重测,我们会免费安排。如果是您个人要求对已完成的报告进行额外的、超出合同约定的深度分析,则可能需要另行协商费用。
报告的有效期是多久?是不是一辈子就做一次就够了?
基因检测报告没有固定的‘有效期’。当您开始使用报告推荐的药物治疗后,如果出现疾病进展或耐药,肿瘤的基因图谱可能已经改变。这时就需要考虑再次检测,以寻找新的治疗机会。因此,它可能是在治疗过程中需要动态进行的检查。
采样前有没有什么要特别注意的?比如需不需要空腹?
您好,采样前无需严格空腹,但建议您在采血前2小时内避免摄入高脂肪食物,清淡饮食即可。这有助于获得更清澈的血清样本,减少对后续检测分析的潜在干扰。其他具体要求,我们的护士在采样前也会再次提醒您。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2026-05-1453人觉得有用
叶** 已验证 肺癌家属

体检发现肺小结节,医生说不确定。我性子急,等不了三个月复查,直接来做基因检测。价格能接受,就当加了个高级检查。结果是阴性,虽然不能百分百排除,但结合影像,医生说我大概率是良性,让我放心不少。这钱花在买‘安心’上了,我觉得值。

机构回复

理解您在等待复查时焦虑的心情。液体活检阴性结果对辅助判断结节良恶性、减轻心理负担有重要价值。但请您务必理解,它不能完全替代病理,定期影像复查至关重要。祝您一切顺利!

2026-05-1139人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-05-0929人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

服务态度和专业性都很好,电话解读医生也非常耐心。但报告本身对于普通人来说还是有点难懂,虽然有一对一解读,但如果报告里能多加点通俗的注释或示意图,平时自己翻看时会更容易些。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易读。您的反馈为我们提供了明确的方向,我们会在后续的版本更新中,考虑增加更多通俗化的解读元素。再次感谢!

2026-04-2453人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。

机构回复

很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。

2026-05-0126人觉得有用

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