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优生检测无创产前检测

大兴安岭染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测项目为什么叫“PLUS 2.0”?
“PLUS”代表它在基础三体筛查上做了增强,增加了性染色体和微缺失/重复筛查。“2.0”通常意味着技术的迭代和筛查内容的优化升级,提供更全面的信息。
这个检测能做双胎或者多胎吗?
该项目适用于单胎妊娠。如果是双胎或多胎妊娠,检测的准确性和适用范围会有所不同,建议您提前告知情况,由顾问为您评估。
现在支付有优惠活动吗?比如团购、节日折扣之类的。
该项目作为医疗检测服务,通常不进行团购或节日促销打折。价格体系保持稳定,以确保服务质量和标准统一。您可以关注官方渠道,有时可能会与银行合作开展支付立减等少量活动,但检测本身价格不变。
生完孩子后,如果怀疑孩子有染色体问题,还能用这个查吗?
不可以。本检测仅适用于孕期,通过分析母血中的胎儿游离DNA。孩子出生后,若有相关疑虑,需要直接采集孩子的样本进行儿童染色体或基因检测。
邮寄采样包给我,如果路上损坏了或者我操作失误了怎么办?
邮寄的采样包经过专业设计,有良好的保护。如您在操作中对步骤有任何不确定,可随时联系客服观看视频指导或电话指导。万一发生样本损坏或不合格情况,我们会免费为您补寄一次采样套件,确保您能顺利完成检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

龙** 已验证 孕中期

对比了好几家,这家包含保险的项目性价比感觉最高。服务流程规范,采血点环境干净。报告生成速度比承诺的还早了一天,惊喜。已经推荐给孕妈群的姐妹了。

机构回复

谢谢您的用心对比和推荐!我们一直在努力优化流程、提升效率,能提前给您带来好消息是我们最乐意看到的。口碑是最好的鼓励,我们会继续努力,不辜负每一位用户的信任。

2026-05-1328人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

之前纠结做普通版还是PLUS版,客服没有硬推贵的,而是发了两版报告的样本对比图给我看。PLUS版多出来的那些项目和解读细节,一目了然。自己做决定心里更踏实。实际报告和样本完全一致,专业性体现在这些细节里。

机构回复

感谢您对我们透明化沟通方式的肯定!我们始终倡导让用户在充分知情的情况下自主选择最适合的服务。很高兴我们的报告样本能切实帮助到您。祝您孕期愉快!

2026-05-1053人觉得有用
戴** 已验证 孕早期

一开始觉得价格小贵,但客服详细解释了PLUS 2.0的技术升级和保险条款,包含后期万一需要羊穿的部分费用。仔细一算,如果真有状况,能省下一大笔钱,属于花小钱防大风险,决策很明智。

机构回复

谢谢您的理性分析!我们将保险整合进来,就是为了应对小概率但高费用的后续确认环节,初衷是降低您的潜在经济风险。您的理解让我们倍感欣慰。

2026-05-0837人觉得有用
薛** 已验证 30岁二胎

二胎妈妈,图个安心做的检测。效率没得说,一周出报告。让我特别满意的是,报告里不仅给了结论,还把关键数据和分析逻辑简单列出来了,感觉更透明、更可信。

机构回复

感谢您的细心反馈!我们一直认为,用户有权了解更全面的信息。因此报告在确保科学严谨的基础上,尽力做到清晰透明。您的安心是我们最大的目标。

2026-04-2359人觉得有用
赖** 已验证 准爸爸

检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。

机构回复

非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。

2026-04-304人觉得有用

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